CAS 331841-60-2
8-((2-Hydroxyethyl)thio)-3-methyl-7-pentyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
| CAS 号 | 331841-60-2 |
| 分子式 | C13H20N4O3S |
| 分子量 | 312.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（8-((2-Hydroxyethyl)thio)-3-methyl-7-pentyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione）为药物标准品，CAS 登记号 331841-60-2，分子式 C13H20N4O3S，分子量 312.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 331841-60-2 对应的化合物（英文标识 8-((2-Hydroxyethyl)thio)-3-methyl-7-pentyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），化学式 C13H20N4O3S，相对分子质量 312.39。 依据分子式为 C13H20N4O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1703
应用场景：针对化学分析用途，（8-((2-Hydroxyethyl)thio)-3-methyl-7-pentyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H20N4O3S |
| 分子量 | 312.39 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114006314 A, 授权公告日 2023-03-25.
- Thompson G K, Klinger H, Kumar R. "Method for the Synthesis of 8-((2-Hydroxyethyl)thio)-3-methyl-7-pentyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 11927662 B2, 2020-06-10.
- Thompson G K, Chen K W, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 8-((2-Hydroxyethyl)thio)-3-methyl-7-pentyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 10782886 B2, 2019-02-06.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 2432, 4238-4243.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1351, 7004-7017.
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