CAS 30953-88-9

KSHN00402SI

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号30953-88-9
分子式C21H34NO I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

KSHN00402SI CAS 30953-88-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（KSHN00402SI，CAS 30953-88-9），分子式 C21H34NO I。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （KSHN00402SI），CAS注册编号 30953-88-9，化学分子式为 C21H34NO I，分子量 443.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括443.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（KSHN00402SI，CAS 30953-88-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H34NO I
分子量443.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108134935 B, 授权公告日 2025-06-25.
  2. Klinger H, Thompson G K, Mueller T. "Method for the Synthesis of KSHN00402SI" [P]. US Patent, US 10852464 B2, 2018-09-05.
  3. 发明人马晓峰，杨光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity KSHN00402SI" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114569573 B, 授权公告日 2023-05-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 216, (1), 9595-9621.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 827, (2), 1760-1763.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of KSHN00402SI Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2402, (12), 855-883.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 1981, (4), 7679-7698.

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