CAS 309954-11-8

(3-Ethoxy-4-hydroxyphenyl)(morpholino)methanethione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号309954-11-8
分子式C13H17NO3S
分子量267.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Ethoxy-4-hydroxyphenyl)(morpholino)methanethione CAS 309954-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3-Ethoxy-4-hydroxyphenyl)(morpholino)methanethione，CAS 309954-11-8），分子式 C13H17NO3S，分子量 267.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 309954-11-8 对应的化合物（英文标识 (3-Ethoxy-4-hydroxyphenyl)(morpholino)methanethione），化学式 C13H17NO3S，相对分子质量 267.34。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括267.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：针对化学分析用途，（(3-Ethoxy-4-hydroxyphenyl)(morpholino)methanethione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO3S
分子量267.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114691311 A, 授权公告日 2016-09-27.
  2. Park J H, Patel M V, Davis P L. "Method for the Synthesis of (3-Ethoxy-4-hydroxyphenyl)(morpholino)methanethione" [P]. US Patent, US 11993803 B2, 2016-04-16.
  3. Schröder R, Kowalski A, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (3-Ethoxy-4-hydroxyphenyl)(morpholino)methanethione" [P]. European Patent, EP 3533019 A1, 2019-05-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1200, (6), 9020-9028.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 2221, (12), 4612-4630.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Ethoxy-4-hydroxyphenyl)(morpholino)methanethione Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 1356, 4774-4784.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 1821, 205-214.

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