CAS 310888-07-4

(S)-5,7-Dihydroxy-2-(3-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)-6-methoxychroman-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号310888-07-4
分子式C18H18O8
分子量362.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5,7-Dihydroxy-2-(3-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)-6-methoxychroman-4-one CAS 310888-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-5,7-Dihydroxy-2-(3-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)-6-methoxychroman-4-one，CAS 号 310888-07-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H18O8，分子量 362.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-5,7-Dihydroxy-2-(3-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)-6-methoxychroman-4-one），CAS注册编号 310888-07-4，化学分子式为 C18H18O8，分子量 362.33 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括362.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 310888-07-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18O8
分子量362.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109317084 B, 授权公告日 2020-05-24.
  2. Roberts E F, Williams B T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (S)-5,7-Dihydroxy-2-(3-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)-6-methoxychroman-4-one" [P]. US Patent, US 9485669 B2, 2020-01-07.
  3. Jørgensen K, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5,7-Dihydroxy-2-(3-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)-6-methoxychroman-4-one" [P]. European Patent, EP 3932913 A1, 2023-02-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 381, 2694-2716.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 831, 2295-2324.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-5,7-Dihydroxy-2-(3-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)-6-methoxychroman-4-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 1366, (12), 4696-4723.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 592, 7012-7041.

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