CAS 31119-09-2

Ethyl 2-acetamido-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31119-09-2
分子式C9H9F3N2O3S
分子量282.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-acetamido-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylate CAS 31119-09-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-acetamido-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylate，CAS 号 31119-09-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9F3N2O3S，分子量 282.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为282.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H9F3N2O3S 的（Ethyl 2-acetamido-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 31119-09-2，分子量为 282.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为282.24 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（Ethyl 2-acetamido-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylate，CAS 31119-09-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F3N2O3S
分子量282.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116895165 A, 授权公告日 2019-12-26.
  2. 发明人刘建华，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-acetamido-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114600014 B, 授权公告日 2025-05-06.
  3. 发明人陈志强，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-acetamido-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111562744 B, 授权公告日 2015-01-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 338, 8399-8428.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1268, (12), 5991-6014.

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