CAS 866018-43-1

1-(2,6-Difluorobenzoyl)-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866018-43-1
分子式C13H12F2N2O3
分子量282.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,6-Difluorobenzoyl)-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one CAS 866018-43-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,6-Difluorobenzoyl)-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one，CAS 号 866018-43-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12F2N2O3，分子量 282.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（1-(2,6-Difluorobenzoyl)-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one），CAS注册编号 866018-43-1，化学分子式为 C13H12F2N2O3，分子量 282.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括282.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(2,6-Difluorobenzoyl)-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12F2N2O3
分子量282.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113874804 B, 授权公告日 2016-03-05.
  2. 发明人王建平，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(2,6-Difluorobenzoyl)-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111636410 B, 授权公告日 2015-01-19.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,6-Difluorobenzoyl)-4-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. European Patent, EP 3861973 A1, 2019-06-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 790, (9), 4575-4602.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2173, 2853-2871.

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