CAS 860609-70-7

N-((2,6-difluorobenzoyl)oxy)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860609-70-7
分子式C10H5F2N3O3S
分子量285.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((2,6-difluorobenzoyl)oxy)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide CAS 860609-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((2,6-difluorobenzoyl)oxy)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 860609-70-7。分子式 C10H5F2N3O3S，分子量 285.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 860609-70-7 对应的化合物（英文标识 N-((2,6-difluorobenzoyl)oxy)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide），化学式 C10H5F2N3O3S，相对分子质量 285.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括285.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息：

应用场景：（N-((2,6-difluorobenzoyl)oxy)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide，CAS 860609-70-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5F2N3O3S
分子量285.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117652885 B, 授权公告日 2018-02-10.
  2. 发明人钱学锋，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-((2,6-difluorobenzoyl)oxy)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109871064 A, 授权公告日 2017-03-09.
  3. Yamamoto T, Klinger H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-((2,6-difluorobenzoyl)oxy)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10027310 B2, 2019-04-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 2388, (12), 7869-7895.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 818, (6), 238-252.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((2,6-difluorobenzoyl)oxy)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 438, 6650-6658.

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