CAS 31126-81-5
Di-Rhodium(II)tetrakis(3,3,3-triphenylpropionate)
| CAS 号 | 31126-81-5 |
| 分子式 | - |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Di-Rhodium(II)tetrakis(3,3,3-triphenylpropionate)）为药物标准品，CAS 登记号 31126-81-5，纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 （未提供） 的（Di-Rhodium(II)tetrakis(3,3,3-triphenylpropionate)），其CAS登记号是 31126-81-5，分子量为 （未提供） g/mol。 （分子式 （未提供））的化学结构中包含无机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：针对化学分析用途，（Di-Rhodium(II)tetrakis(3,3,3-triphenylpropionate)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | 未提供 |
| 分子量 | 未提供 |
| 外观形态 | 白色至类白色液体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存 |
| 溶解性参考 | 易溶于水 |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| CAS登记年份（估） | 1965年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115005317 B, 授权公告日 2020-01-05.
- Martínez F, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of Di-Rhodium(II)tetrakis(3,3,3-triphenylpropionate)" [P]. European Patent, EP 3656067 A1, 2022-02-08.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 301, 5045-5065.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 2109, (1), 3876-3904.
- Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Di-Rhodium(II)tetrakis(3,3,3-triphenylpropionate) Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 2358, (8), 9902-9911.
- Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 795, 9964-9972.
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