CAS 311795-38-7

5-[3-Bromo-4-(dimethylamino)phenyl]-2,2-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydrobenzo[a]phenanthridin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号311795-38-7
分子式C27H27BrN2O
分子量475.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[3-Bromo-4-(dimethylamino)phenyl]-2,2-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydrobenzo[a]phenanthridin-4(1H)-one CAS 311795-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-[3-Bromo-4-(dimethylamino)phenyl]-2,2-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydrobenzo[a]phenanthridin-4(1H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 311795-38-7，分子式 C27H27BrN2O，分子量 475.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-3-Bromo-4-(dimethylamino)phenyl-2,2-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydrobenzoaphenanthridin-4(1H)-one），CAS注册编号 311795-38-7，化学分子式为 C27H27BrN2O，分子量 475.42 g/mol。 依据分子式为 C27H27BrN2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 475.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：针对化学分析用途，（5- 3-Bromo-4-(dimethylamino)phenyl -2,2-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydrobenzo a phenanthridin-4(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H27BrN2O
分子量475.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3926716 A1, 2016-06-04.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-[3-Bromo-4-(dimethylamino)phenyl]-2,2-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydrobenzo[a]phenanthridin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116723839 B, 授权公告日 2022-04-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1655, (12), 2115-2121.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1417, (2), 8842-8848.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[3-Bromo-4-(dimethylamino)phenyl]-2,2-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydrobenzo[a]phenanthridin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 976, (5), 475-486.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 1785, (4), 3997-4016.

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