CAS 312266-80-1

N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号312266-80-1
分子式C15H16ClN3OS
分子量321.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamide CAS 312266-80-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamide，CAS 号 312266-80-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H16ClN3OS，分子量 321.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为321.83 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 312266-80-1 对应的化合物（英文标识 N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamide），化学式 C15H16ClN3OS，相对分子质量 321.83。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括321.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：从实际应用出发，（CAS 312266-80-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16ClN3OS
分子量321.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115407388 A, 授权公告日 2016-12-04.
  2. Nielsen H, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamide" [P]. European Patent, EP 3179839 A1, 2017-04-26.
  3. 发明人周伟，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108250734 A, 授权公告日 2018-02-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 515, (5), 6947-6967.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 572, 6326-6356.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 1227, 8131-8161.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 102, 3249-3273.

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