CAS 1396562-90-5

1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-(diisopropylamino)but-2-yn-1-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396562-90-5
分子式C17H24ClN3O
分子量321.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-(diisopropylamino)but-2-yn-1-yl)urea CAS 1396562-90-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-(diisopropylamino)but-2-yn-1-yl)urea，CAS 1396562-90-5），分子式 C17H24ClN3O，分子量 321.84。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括321.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-(diisopropylamino)but-2-yn-1-yl)urea），CAS注册编号 1396562-90-5，化学分子式为 C17H24ClN3O，分子量 321.84 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：（1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-(diisopropylamino)but-2-yn-1-yl)urea，CAS 1396562-90-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24ClN3O
分子量321.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109279673 B, 授权公告日 2018-02-15.
  2. Kumar R, Patel M V, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-(diisopropylamino)but-2-yn-1-yl)urea" [P]. US Patent, US 9458333 B2, 2017-04-12.
  3. 发明人沈红梅，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-(diisopropylamino)but-2-yn-1-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117329456 A, 授权公告日 2015-06-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 381, (8), 908-918.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 236, 9802-9815.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-(diisopropylamino)but-2-yn-1-yl)urea Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 696, 716-723.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 2373, 8023-8051.

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