CAS 312585-47-0

N-((1,5-dihydrobenzo[e][1,3]dioxepin-3-yl)methyl)-4-methoxyaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号312585-47-0
分子式C17H19NO3
分子量285.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1,5-dihydrobenzo[e][1,3]dioxepin-3-yl)methyl)-4-methoxyaniline CAS 312585-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1,5-dihydrobenzo[e][1,3]dioxepin-3-yl)methyl)-4-methoxyaniline，CAS 号 312585-47-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H19NO3，分子量 285.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 312585-47-0 对应的化合物（英文标识 N-((1,5-dihydrobenzoe1,3dioxepin-3-yl)methyl)-4-methoxyaniline），化学式 C17H19NO3，相对分子质量 285.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为285.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：针对化学分析用途，（N-((1,5-dihydrobenzo e 1,3 dioxepin-3-yl)methyl)-4-methoxyaniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19NO3
分子量285.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114999431 B, 授权公告日 2015-04-04.
  2. Yamamoto T, Anderson J P, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-((1,5-dihydrobenzo[e][1,3]dioxepin-3-yl)methyl)-4-methoxyaniline" [P]. US Patent, US 9945765 B2, 2017-06-15.
  3. Nielsen H, Jørgensen K, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity N-((1,5-dihydrobenzo[e][1,3]dioxepin-3-yl)methyl)-4-methoxyaniline" [P]. European Patent, EP 3506663 A1, 2024-02-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1143, 4470-4473.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1580, (7), 8416-8430.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1,5-dihydrobenzo[e][1,3]dioxepin-3-yl)methyl)-4-methoxyaniline Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 698, 3837-3857.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 454, 9723-9734.

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