CAS 66412-79-1

N-(1-(1H-Imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-2-oxobutyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66412-79-1
分子式C16H19N3O2
分子量285.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(1H-Imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-2-oxobutyl)benzamide CAS 66412-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 66412-79-1 对应的（N-(1-(1H-Imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-2-oxobutyl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H19N3O2，分子量 285.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 66412-79-1 对应的化合物（英文标识 N-(1-(1H-Imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-2-oxobutyl)benzamide），化学式 C16H19N3O2，相对分子质量 285.34。 依据分子式为 C16H19N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(1-(1H-Imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-2-oxobutyl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N3O2
分子量285.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Roberts E F, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11299671 B2, 2018-10-10.
  2. 发明人郑宇鹏，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of N-(1-(1H-Imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-2-oxobutyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116046534 B, 授权公告日 2024-01-18.
  3. Klinger H, Davis P L, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(1H-Imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-2-oxobutyl)benzamide" [P]. US Patent, US 10112570 B2, 2018-10-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1326, 2084-2098.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2115, (6), 8371-8386.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(1H-Imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-2-oxobutyl)benzamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 292, 7129-7142.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 1877, (2), 668-672.

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