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CAS 312601-82-4
3-(1-Methylethyl)-5-[[3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]methylene]-2-thioxo-4-Thiazolidinone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 312601-82-4
分子式 C23H21N3OS2
分子量 419.56 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(3-(1-Methylethyl)-5-[[3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]methylene]-2-thioxo-4-Thiazolidinone,CAS 312601-82-4),分子式 C23H21N3OS2,分子量 419.56。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 312601-82-4 对应的化合物(英文标识 3-(1-Methylethyl)-5-3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethylene-2-thioxo-4-Thiazolidinone),化学式 C23H21N3OS2,相对分子质量 419.56。
(分子式 C23H21N3OS2)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-C
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 312601-82-4)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H21N3OS2 分子量 419.56 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 3 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,孙丽萍,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110519167 B, 授权公告日 2022-10-28. Anderson J P, Brown S R, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-(1-Methylethyl)-5-[[3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]methylene]-2-thioxo-4-Thiazolidinone" [P]. US Patent, US 10838167 B2, 2020-08-14. 发明人陈志强,高志强,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Methylethyl)-5-[[3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]methylene]-2-thioxo-4-Thiazolidinone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113701524 A, 授权公告日 2016-07-05.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2011 , 849 , 2566-2581. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2023 , 1161 , 1762-1775.
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