CAS 312604-35-6

N-(4-(N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-2-(m-tolyloxy)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号312604-35-6
分子式C18H17N3O4S2
分子量403.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-2-(m-tolyloxy)acetamide CAS 312604-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-2-(m-tolyloxy)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 312604-35-6。分子式 C18H17N3O4S2，分子量 403.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H17N3O4S2 的（N-(4-(N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-2-(m-tolyloxy)acetamide），其CAS登记号是 312604-35-6，分子量为 403.48 g/mol。 依据分子式为 C18H17N3O4S2 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 403.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 312604-35-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17N3O4S2
分子量403.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115784082 A, 授权公告日 2021-02-20.
  2. Davis P L, Thompson G K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N-(4-(N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-2-(m-tolyloxy)acetamide" [P]. US Patent, US 10103538 B2, 2020-05-17.
  3. 发明人马晓峰，杨光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-2-(m-tolyloxy)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115273382 A, 授权公告日 2017-12-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 976, 7911-7915.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1171, (4), 3478-3493.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-2-(m-tolyloxy)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 2259, (6), 5908-5927.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 623, (9), 3678-3707.

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