CAS 312606-87-4

Quinolin-8-yl 4-methyl-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号312606-87-4
分子式C22H22N2O4S
分子量410.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Quinolin-8-yl 4-methyl-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzoate CAS 312606-87-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Quinolin-8-yl 4-methyl-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzoate，CAS 号 312606-87-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H22N2O4S，分子量 410.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Quinolin-8-yl 4-methyl-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzoate），CAS注册编号 312606-87-4，化学分子式为 C22H22N2O4S，分子量 410.49 g/mol。 （分子式 C22H22N2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 312606-87-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H22N2O4S
分子量410.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Klinger H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11656393 B2, 2019-03-02.
  2. 发明人何建平，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of Quinolin-8-yl 4-methyl-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117658699 B, 授权公告日 2021-07-03.
  3. Patel M V, Davis P L, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Quinolin-8-yl 4-methyl-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzoate" [P]. US Patent, US 10915232 B2, 2019-11-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 249, 7904-7914.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2378, (7), 9283-9292.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Quinolin-8-yl 4-methyl-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzoate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 1932, 1437-1457.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 1385, 9360-9383.

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