CAS 312626-57-6

3-Phenyl-11-(3-pyridinyl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号312626-57-6
分子式C24H21N3O
分子量367.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenyl-11-(3-pyridinyl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one CAS 312626-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Phenyl-11-(3-pyridinyl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 312626-57-6，分子式 C24H21N3O，分子量 367.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为367.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 312626-57-6 对应的化合物（英文标识 3-Phenyl-11-(3-pyridinyl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzob,e1,4diazepin-1-one），化学式 C24H21N3O，相对分子质量 367.44。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括367.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（3-Phenyl-11-(3-pyridinyl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo b,e 1,4 diazepin-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H21N3O
分子量367.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3311633 A1, 2025-03-15.
  2. 发明人赵玉洁，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-Phenyl-11-(3-pyridinyl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114653063 A, 授权公告日 2020-04-18.
  3. 发明人沈红梅，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenyl-11-(3-pyridinyl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108611585 A, 授权公告日 2015-12-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 100, (7), 3878-3893.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1615, 8130-8141.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Phenyl-11-(3-pyridinyl)-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 1085, 6761-6781.

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