CAS 959496-24-3

Pyrazin-2-yl(9-(pyridin-4-ylmethyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号959496-24-3
分子式C20H25N5O
分子量351.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Pyrazin-2-yl(9-(pyridin-4-ylmethyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)methanone CAS 959496-24-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(Pyrazin-2-yl(9-(pyridin-4-ylmethyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)methanone)为药物标准品,CAS 登记号 959496-24-3,分子式 C20H25N5O,分子量 351.45。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比,的分子量为351.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 959496-24-3 对应的化合物(英文标识 Pyrazin-2-yl(9-(pyridin-4-ylmethyl)-3,9-diazaspiro5.5undecan-3-yl)methanone),化学式 C20H25N5O,相对分子质量 351.45。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为351.45 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景:(Pyrazin-2-yl(9-(pyridin-4-ylmethyl)-3,9-diazaspiro 5.5 undecan-3-yl)methanone)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25N5O
分子量351.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Thompson G K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9992652 B2, 2023-04-24.
  2. 发明人何建平,罗永刚,郭海燕. "Method for the Synthesis of Pyrazin-2-yl(9-(pyridin-4-ylmethyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109898227 B, 授权公告日 2020-07-15.
  3. Jørgensen K, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Pyrazin-2-yl(9-(pyridin-4-ylmethyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3761191 A1, 2017-08-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1500, (9), 390-408.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1934, 3032-3058.

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