CAS 573930-79-7

2-((4-Ethyl-5-(pyrazin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-fluorophenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号573930-79-7
分子式C16H15FN6OS
分子量358.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Ethyl-5-(pyrazin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-fluorophenyl)acetamide CAS 573930-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-Ethyl-5-(pyrazin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-fluorophenyl)acetamide，CAS 号 573930-79-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15FN6OS，分子量 358.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 573930-79-7 对应的化合物（英文标识 2-((4-Ethyl-5-(pyrazin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-fluorophenyl)acetamide），化学式 C16H15FN6OS，相对分子质量 358.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为358.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-((4-Ethyl-5-(pyrazin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-fluorophenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15FN6OS
分子量358.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113908427 A, 授权公告日 2020-09-26.
  2. Björnsson E, Schröder R, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-((4-Ethyl-5-(pyrazin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-fluorophenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3709133 A1, 2021-01-05.
  3. Lee S K, Roberts E F, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Ethyl-5-(pyrazin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-fluorophenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11620249 B2, 2016-07-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1718, (3), 5970-6000.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 746, 9377-9393.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Ethyl-5-(pyrazin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-fluorophenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 852, 8576-8597.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 839, 2727-2741.

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