CAS 959482-29-2
Pyrazin-2-yl(9-(thiazol-2-ylmethyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)methanone
| CAS 号 | 959482-29-2 |
| 分子式 | C18H23N5OS |
| 分子量 | 357.47 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 959482-29-2 对应的（Pyrazin-2-yl(9-(thiazol-2-ylmethyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H23N5OS，分子量 357.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为357.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 959482-29-2 对应的化合物（英文标识 Pyrazin-2-yl(9-(thiazol-2-ylmethyl)-3,9-diazaspiro5.5undecan-3-yl)methanone），化学式 C18H23N5OS，相对分子质量 357.47。 依据分子式为 C18H23N5OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 357.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA
应用场景：（Pyrazin-2-yl(9-(thiazol-2-ylmethyl)-3,9-diazaspiro 5.5 undecan-3-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H23N5OS |
| 分子量 | 357.47 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113126161 A, 授权公告日 2022-06-21.
- 发明人赵玉洁，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of Pyrazin-2-yl(9-(thiazol-2-ylmethyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115026189 B, 授权公告日 2020-01-03.
- 发明人朱建伟，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Pyrazin-2-yl(9-(thiazol-2-ylmethyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117551329 B, 授权公告日 2019-05-26.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1265, 2018-2046.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1793, (5), 8484-8498.
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