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CAS 442648-07-9
2-((4-Allyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3-fluorophenyl)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 442648-07-9
分子式 C17H15FN4O2S
分子量 358.39 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 442648-07-9 对应的(2-((4-Allyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3-fluorophenyl)acetamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H15FN4O2S,分子量 358.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(2-((4-Allyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3-fluorophenyl)acetamide),CAS注册编号 442648-07-9,化学分子式为 C17H15FN4O2S,分子量 358.39 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括358.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:9
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 442648-07-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H15FN4O2S 分子量 358.39 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,孙丽萍,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111626258 B, 授权公告日 2023-05-18. 发明人高志强,郑宇鹏,冯建国. "Method for the Synthesis of 2-((4-Allyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3-fluorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114719274 B, 授权公告日 2018-09-27. O'Brien P Q, Schröder R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Allyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3-fluorophenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10515530 B2, 2023-11-01.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2010 , 384, (10) , 2679-2687. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2024 , 2424 , 8828-8853.
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