CAS 872573-93-8

RO-3306

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号872573-93-8
分子式C18H13N3OS2
分子量351.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

RO-3306 CAS 872573-93-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（RO-3306，CAS 号 872573-93-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H13N3OS2，分子量 351.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C18H13N3OS2 的（RO-3306），其CAS登记号是 872573-93-8，分子量为 351.45 g/mol。 依据分子式为 C18H13N3OS2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（RO-3306，CAS 872573-93-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13N3OS2
分子量351.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110119290 B, 授权公告日 2015-02-16.
  2. Chen K W, Johnson M A, Mueller T. "Method for the Synthesis of RO-3306" [P]. US Patent, US 9326731 B2, 2018-01-25.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 431, 4155-4162.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 242, 3828-3857.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of RO-3306 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 793, 6678-6687.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 1678, (5), 2826-2843.

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