CAS 898462-73-2

N-Isopropyl-2-((5-(3-phenylureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898462-73-2
分子式C14H17N5O2S2
分子量351.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Isopropyl-2-((5-(3-phenylureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide CAS 898462-73-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Isopropyl-2-((5-(3-phenylureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide，CAS 号 898462-73-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17N5O2S2，分子量 351.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为351.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H17N5O2S2 的（N-Isopropyl-2-((5-(3-phenylureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide），其CAS登记号是 898462-73-2，分子量为 351.45 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括351.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：（N-Isopropyl-2-((5-(3-phenylureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide，CAS 898462-73-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N5O2S2
分子量351.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117726244 A, 授权公告日 2022-07-12.
  2. Nowak P, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-Isopropyl-2-((5-(3-phenylureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. European Patent, EP 3308508 A1, 2023-01-22.
  3. 发明人周伟，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-Isopropyl-2-((5-(3-phenylureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113568125 A, 授权公告日 2016-05-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 627, (6), 7780-7788.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1699, 2612-2631.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Isopropyl-2-((5-(3-phenylureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 428, 9931-9960.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 1452, 3976-4001.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...