CAS 866153-55-1

1-(4-Isopropyl-3-methylphenyl)-5-oxo-N-(pyridin-3-ylmethyl)pyrrolidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866153-55-1
分子式C21H25N3O2
分子量351.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Isopropyl-3-methylphenyl)-5-oxo-N-(pyridin-3-ylmethyl)pyrrolidine-3-carboxamide CAS 866153-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Isopropyl-3-methylphenyl)-5-oxo-N-(pyridin-3-ylmethyl)pyrrolidine-3-carboxamide，CAS 866153-55-1），分子式 C21H25N3O2，分子量 351.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(4-Isopropyl-3-methylphenyl)-5-oxo-N-(pyridin-3-ylmethyl)pyrrolidine-3-carboxamide），CAS注册编号 866153-55-1，化学分子式为 C21H25N3O2，分子量 351.44 g/mol。 依据分子式为 C21H25N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（1-(4-Isopropyl-3-methylphenyl)-5-oxo-N-(pyridin-3-ylmethyl)pyrrolidine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25N3O2
分子量351.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112215592 A, 授权公告日 2017-05-07.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(4-Isopropyl-3-methylphenyl)-5-oxo-N-(pyridin-3-ylmethyl)pyrrolidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109757700 B, 授权公告日 2019-09-14.
  3. Hughes D C, Patel M V, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Isopropyl-3-methylphenyl)-5-oxo-N-(pyridin-3-ylmethyl)pyrrolidine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10609339 B2, 2017-05-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1866, 1636-1661.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2479, (6), 7523-7532.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Isopropyl-3-methylphenyl)-5-oxo-N-(pyridin-3-ylmethyl)pyrrolidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 410, (12), 7999-8021.

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