CAS 959497-76-8

(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)(2-(pyrimidin-2-yl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号959497-76-8
分子式C19H25N5O
分子量339.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)(2-(pyrimidin-2-yl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)methanone CAS 959497-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)(2-(pyrimidin-2-yl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 959497-76-8。分子式 C19H25N5O，分子量 339.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)(2-(pyrimidin-2-yl)-2,9-diazaspiro5.5undecan-9-yl)methanone），CAS注册编号 959497-76-8，化学分子式为 C19H25N5O，分子量 339.43 g/mol。 （分子式 C19H25N5O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)(2-(pyrimidin-2-yl)-2,9-diazaspiro 5.5 undecan-9-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25N5O
分子量339.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111368511 B, 授权公告日 2018-10-09.
  2. 发明人何建平，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of (1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)(2-(pyrimidin-2-yl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108083279 B, 授权公告日 2018-12-02.
  3. Lee S K, Roberts E F, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)(2-(pyrimidin-2-yl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)methanone" [P]. US Patent, US 9520863 B2, 2019-07-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 561, 5758-5775.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1642, 4978-4989.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)(2-(pyrimidin-2-yl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)methanone Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 1198, (7), 5591-5600.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 1849, (7), 6335-6362.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...