CAS 312742-08-8

N-(2-Cyanoethyl)-N-isopropylbenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号312742-08-8
分子式C12H14N4O2S2
分子量310.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Cyanoethyl)-N-isopropylbenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4-sulfonamide CAS 312742-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-Cyanoethyl)-N-isopropylbenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 312742-08-8，分子式 C12H14N4O2S2，分子量 310.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为310.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C12H14N4O2S2 的（N-(2-Cyanoethyl)-N-isopropylbenzoc1,2,5thiadiazole-4-sulfonamide），其CAS登记号是 312742-08-8，分子量为 310.40 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 312742-08-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N4O2S2
分子量310.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，韩伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111868622 B, 授权公告日 2025-04-17.
  2. 发明人李文辉，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(2-Cyanoethyl)-N-isopropylbenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109098715 A, 授权公告日 2016-07-02.
  3. 发明人韩伟，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Cyanoethyl)-N-isopropylbenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110782870 A, 授权公告日 2019-10-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1898, (5), 3492-3522.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 2030, 4319-4334.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Cyanoethyl)-N-isopropylbenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4-sulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1341, (9), 5689-5709.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 151, (1), 7249-7258.

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