CAS 917746-00-0
5-(4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
| CAS 号 | 917746-00-0 |
| 分子式 | C12H14N4O2S2 |
| 分子量 | 310.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-(4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 917746-00-0），分子式 C12H14N4O2S2，分子量 310.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 917746-00-0 对应的化合物（英文标识 5-(4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），化学式 C12H14N4O2S2，相对分子质量 310.40。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括310.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）
应用场景：（5-(4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 917746-00-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14N4O2S2 |
| 分子量 | 310.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115291883 B, 授权公告日 2021-05-28.
- 发明人钱学锋，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-(4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110644348 A, 授权公告日 2015-05-10.
- 发明人高志强，钱学锋，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115096582 B, 授权公告日 2016-06-05.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 872, (3), 4965-4971.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1674, (6), 7269-7280.
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