CAS 917745-99-4

4-Ethyl-5-(4-(morpholinosulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号917745-99-4
分子式C14H18N4O3S2
分子量354.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethyl-5-(4-(morpholinosulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 917745-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Ethyl-5-(4-(morpholinosulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 917745-99-4。分子式 C14H18N4O3S2，分子量 354.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H18N4O3S2 的（4-Ethyl-5-(4-(morpholinosulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），其CAS登记号是 917745-99-4，分子量为 354.45 g/mol。 （分子式 C14H18N4O3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：（4-Ethyl-5-(4-(morpholinosulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N4O3S2
分子量354.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Park J H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9720311 B2, 2017-04-01.
  2. 发明人王建平，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-Ethyl-5-(4-(morpholinosulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113966739 A, 授权公告日 2022-12-15.
  3. Sørensen M, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethyl-5-(4-(morpholinosulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. European Patent, EP 3069317 A1, 2021-11-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1454, 4850-4867.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1776, (5), 5585-5599.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Ethyl-5-(4-(morpholinosulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 1785, (2), 8618-8639.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 1158, (3), 7335-7350.

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