CAS 917746-01-1

4-Ethyl-5-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号917746-01-1
分子式C15H20N4O2S2
分子量352.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethyl-5-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 917746-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Ethyl-5-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol）为药物标准品，CAS 登记号 917746-01-1，分子式 C15H20N4O2S2，分子量 352.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 917746-01-1 对应的化合物（英文标识 4-Ethyl-5-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），化学式 C15H20N4O2S2，相对分子质量 352.47。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为352.47 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 917746-01-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N4O2S2
分子量352.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110283813 A, 授权公告日 2021-08-10.
  2. 发明人杨光，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-Ethyl-5-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110061989 B, 授权公告日 2018-07-05.
  3. 发明人何建平，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethyl-5-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113888858 A, 授权公告日 2020-04-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2081, (2), 7793-7818.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1297, (10), 5612-5623.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Ethyl-5-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 831, 5044-5053.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 2254, (3), 7707-7732.

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