CAS 825607-94-1

2-Phenyl-1-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号825607-94-1
分子式C17H25N3O3S
分子量351.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Phenyl-1-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one CAS 825607-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Phenyl-1-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one，CAS 825607-94-1），分子式 C17H25N3O3S，分子量 351.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为351.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H25N3O3S 的（2-Phenyl-1-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 825607-94-1，分子量为 351.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为351.46 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（2-Phenyl-1-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one，CAS 825607-94-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25N3O3S
分子量351.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116611800 B, 授权公告日 2020-06-27.
  2. Davis P L, Brown S R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-Phenyl-1-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11651028 B2, 2018-06-25.
  3. 发明人王建平，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Phenyl-1-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110464975 A, 授权公告日 2017-05-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1462, (2), 5122-5140.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 166, (7), 7221-7241.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Phenyl-1-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 1284, 4380-4410.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1575, (9), 2761-2788.

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