CAS 477867-65-5
2-(4-Chlorophenyl)-N-[(1E)-{[(4-chlorophenyl)methoxy]imino}methyl]-2-[3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]acetamide
| CAS 号 | 477867-65-5 |
| 分子式 | C25H17Cl2F3N4O2 |
| 分子量 | 533.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(4-Chlorophenyl)-N-[(1E)-{[(4-chlorophenyl)methoxy]imino}methyl]-2-[3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]acetamide，CAS 号 477867-65-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H17Cl2F3N4O2，分子量 533.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(4-Chlorophenyl)-N-(1E)-{(4-chlorophenyl)methoxyimino}methyl-2-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-ylacetamide），CAS注册编号 477867-65-5，化学分子式为 C25H17Cl2F3N4O2，分子量 533.33 g/mol。 （分子式 C25H17Cl2F3N4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 477867-65-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C25H17Cl2F3N4O2 |
| 分子量 | 533.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 17.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117566241 B, 授权公告日 2023-12-07.
- 发明人朱建伟，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-N-[(1E)-{[(4-chlorophenyl)methoxy]imino}methyl]-2-[3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117648871 B, 授权公告日 2019-10-03.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1765, 3744-3771.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 282, 1519-1532.
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