CAS 477867-64-4

2-(4-Methoxyphenyl)-2-(3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477867-64-4
分子式C18H12F3N3O
分子量343.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Methoxyphenyl)-2-(3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl)acetonitrile CAS 477867-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Methoxyphenyl)-2-(3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl)acetonitrile，CAS 号 477867-64-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H12F3N3O，分子量 343.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 477867-64-4 对应的化合物（英文标识 2-(4-Methoxyphenyl)-2-(3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl)acetonitrile），化学式 C18H12F3N3O，相对分子质量 343.30。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括343.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477867-64-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12F3N3O
分子量343.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110355545 B, 授权公告日 2017-07-24.
  2. 发明人胡光，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(4-Methoxyphenyl)-2-(3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116158201 B, 授权公告日 2025-11-21.
  3. Mueller T C, Lefèvre J P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Methoxyphenyl)-2-(3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl)acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3197893 A1, 2015-01-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 679, (1), 7567-7570.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 721, (3), 2289-2314.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Methoxyphenyl)-2-(3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl)acetonitrile Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 2175, 751-764.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 1317, (9), 8032-8045.

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