CAS 1086652-58-5

1-Acetyl-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)indoline-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1086652-58-5
分子式C16H20N2O5S
分子量352.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Acetyl-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)indoline-2-carboxylic acid CAS 1086652-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Acetyl-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)indoline-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1086652-58-5，分子式 C16H20N2O5S，分子量 352.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1086652-58-5 对应的化合物（英文标识 1-Acetyl-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)indoline-2-carboxylic acid），化学式 C16H20N2O5S，相对分子质量 352.41。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括352.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色

应用场景：针对化学分析用途，（1-Acetyl-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)indoline-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N2O5S
分子量352.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Stevens L M, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9226307 B2, 2020-02-23.
  2. O'Brien P Q, Chen K W, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-Acetyl-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)indoline-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11123511 B2, 2022-11-03.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-Acetyl-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)indoline-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110797926 A, 授权公告日 2017-12-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 803, (1), 5435-5461.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1716, 25-34.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Acetyl-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)indoline-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1387, (4), 3257-3278.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 2031, 9665-9679.

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