CAS 1437455-88-3

1-(7-Chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1437455-88-3
分子式C14H19ClN2O2
分子量282.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(7-Chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-ol CAS 1437455-88-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(7-Chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1437455-88-3。分子式 C14H19ClN2O2，分子量 282.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1437455-88-3 对应的化合物（英文标识 1-(7-Chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-benzodimidazol-2-yl)ethan-1-ol），化学式 C14H19ClN2O2，相对分子质量 282.77。 依据分子式为 C14H19ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：针对化学分析用途，（1-(7-Chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-benzo d imidazol-2-yl)ethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19ClN2O2
分子量282.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116517907 A, 授权公告日 2019-12-20.
  2. Mueller T, Chen K W, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1-(7-Chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10639007 B2, 2025-05-18.
  3. 发明人朱建伟，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(7-Chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112791030 B, 授权公告日 2015-01-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 959, 3854-3883.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 186, (6), 9447-9458.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(7-Chloro-1-(3-ethoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 2423, 2637-2660.

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