CAS 1437455-98-5

5-Chloro-1-cyclobutyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1437455-98-5
分子式C8H8ClF3N2
分子量224.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-1-cyclobutyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole CAS 1437455-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-1-cyclobutyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole，CAS 号 1437455-98-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8ClF3N2，分子量 224.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-Chloro-1-cyclobutyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole），CAS注册编号 1437455-98-5，化学分子式为 C8H8ClF3N2，分子量 224.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为224.61 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（5-Chloro-1-cyclobutyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole，CAS 1437455-98-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8ClF3N2
分子量224.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116082602 A, 授权公告日 2015-02-11.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-cyclobutyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116421320 B, 授权公告日 2023-10-27.
  3. 发明人赵玉洁，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-cyclobutyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113719835 A, 授权公告日 2016-09-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1360, 658-674.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 867, (3), 340-364.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-1-cyclobutyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 242, (10), 8884-8887.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1136, 2010-2025.

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