普那霉素IA CAS 3131-03-1

Pristinamycin IA

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3131-03-1
分子式C45H54N8O10
分子量866.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

普那霉素IA Pristinamycin IA CAS 3131-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品普那霉素IA（Pristinamycin IA，CAS 3131-03-1），分子式 C45H54N8O10，分子量 866.96。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

普那霉素IA的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C45H54N8O10 的普那霉素IA（Pristinamycin IA），其CAS登记号是 3131-03-1，分子量为 866.96 g/mol。 普那霉素IA（分子式 C45H54N8O10）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），普那霉素IA满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，普那霉素IA（CAS 3131-03-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以普那霉素IA配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称普那霉素IA
分子式C45H54N8O10
分子量866.96 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）23.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，王建平，徐明华. "一种普那霉素IA的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115696217 A, 授权公告日 2022-05-11.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of Pristinamycin IA" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115832063 A, 授权公告日 2025-12-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 普那霉素IA in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 704, (11), 4750-4770.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 普那霉素IA as an Impurity". Chemosphere, 2019, 219, 7516-7536.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pristinamycin IA Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1316, (7), 4078-4099.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 普那霉素IA Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 2183, (10), 3093-3099.

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