CAS 313233-12-4

N-(6-amino-4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号313233-12-4
分子式C15H19N3OS
分子量289.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(6-amino-4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide CAS 313233-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(N-(6-amino-4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide,CAS 号 313233-12-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C15H19N3OS,分子量 289.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C15H19N3OS 的(N-(6-amino-4-methylbenzodthiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide),其CAS登记号是 313233-12-4,分子量为 289.40 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为289.40 g/mol,属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景:从实际应用出发,(CAS 313233-12-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N3OS
分子量289.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,黄志刚,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113049895 A, 授权公告日 2018-06-11.
  2. Schröder R, Fischer A B, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-(6-amino-4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide" [P]. US Patent, US 10115937 B2, 2018-10-11.
  3. 发明人沈红梅,韩伟,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-amino-4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113747635 A, 授权公告日 2023-03-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1169, (2), 3925-3939.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 728, (11), 7425-7430.

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