CAS 313252-41-4

N-(4-(4-Isopropylphenyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号313252-41-4
分子式C17H16N2O2S
分子量312.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(4-Isopropylphenyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide CAS 313252-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(4-Isopropylphenyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 313252-41-4。分子式 C17H16N2O2S，分子量 312.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 313252-41-4 对应的化合物（英文标识 N-(4-(4-Isopropylphenyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide），化学式 C17H16N2O2S，相对分子质量 312.39。 （分子式 C17H16N2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：从实际应用出发，（CAS 313252-41-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2O2S
分子量312.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Anderson J P, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11799109 B2, 2023-01-06.
  2. 发明人冯建国，郑宇鹏，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(4-(4-Isopropylphenyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114294981 A, 授权公告日 2020-10-04.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(4-Isopropylphenyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117786126 A, 授权公告日 2019-09-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 2444, (12), 271-295.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1494, (7), 9648-9665.

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