CAS 313520-81-9
N-(4,6-Difluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-4-nitrobenzamide
| CAS 号 | 313520-81-9 |
| 分子式 | C14H7F2N3O3S |
| 分子量 | 335.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-(4,6-Difluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-4-nitrobenzamide，CAS 313520-81-9）属于药物标准品。分子式 C14H7F2N3O3S，分子量 335.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（N-(4,6-Difluorobenzodthiazol-2-yl)-4-nitrobenzamide），CAS注册编号 313520-81-9，化学分子式为 C14H7F2N3O3S，分子量 335.29 g/mol。 （分子式 C14H7F2N3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计
应用场景：（N-(4,6-Difluorobenzo d thiazol-2-yl)-4-nitrobenzamide，CAS 313520-81-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H7F2N3O3S |
| 分子量 | 335.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3210111 A1, 2020-02-18.
- 发明人唐晓军，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(4,6-Difluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-4-nitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113096945 A, 授权公告日 2019-11-26.
- 发明人张德明，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(4,6-Difluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-4-nitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116571112 B, 授权公告日 2024-07-05.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 2393, (6), 517-545.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1285, (1), 3998-4028.
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