CAS 851988-51-7

N'-(4,6-Difluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenoxyacetohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851988-51-7
分子式C15H11F2N3O2S
分子量335.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(4,6-Difluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenoxyacetohydrazide CAS 851988-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N'-(4,6-Difluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenoxyacetohydrazide）为药物标准品，CAS 登记号 851988-51-7，分子式 C15H11F2N3O2S，分子量 335.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H11F2N3O2S 的（N'-(4,6-Difluorobenzodthiazol-2-yl)-2-phenoxyacetohydrazide），其CAS登记号是 851988-51-7，分子量为 335.33 g/mol。 （分子式 C15H11F2N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（N'-(4,6-Difluorobenzo d thiazol-2-yl)-2-phenoxyacetohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11F2N3O2S
分子量335.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110230114 B, 授权公告日 2025-10-25.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of N'-(4,6-Difluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenoxyacetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111779256 B, 授权公告日 2018-11-24.
  3. 发明人李文辉，钱学锋，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N'-(4,6-Difluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenoxyacetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112693260 B, 授权公告日 2020-03-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 860, (6), 3167-3193.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2023, 7319-7330.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-(4,6-Difluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenoxyacetohydrazide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 135, 2596-2599.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 775, 8256-8277.

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