CAS 313687-64-8

(2E)-3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号313687-64-8
分子式C20H16N2O2S
分子量348.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)prop-2-enenitrile CAS 313687-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2E)-3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)prop-2-enenitrile，CAS 313687-64-8），分子式 C20H16N2O2S，分子量 348.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为348.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2E)-3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)prop-2-enenitrile），CAS注册编号 313687-64-8，化学分子式为 C20H16N2O2S，分子量 348.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为348.42 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 313687-64-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16N2O2S
分子量348.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111039601 B, 授权公告日 2017-03-28.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109425111 B, 授权公告日 2015-07-03.
  3. Nielsen H, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)prop-2-enenitrile" [P]. European Patent, EP 3865905 A1, 2017-11-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1202, 4529-4559.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 293, (11), 7577-7588.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)prop-2-enenitrile Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1240, (9), 1146-1156.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 1432, 8723-8736.

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