CAS 313687-30-8

(2E)-3-(Furan-2-yl)-2-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号313687-30-8
分子式C17H12N2O2S
分子量308.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(Furan-2-yl)-2-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]prop-2-enenitrile CAS 313687-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2E)-3-(Furan-2-yl)-2-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]prop-2-enenitrile，CAS 313687-30-8）属于药物标准品。分子式 C17H12N2O2S，分子量 308.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 313687-30-8 对应的化合物（英文标识 (2E)-3-(Furan-2-yl)-2-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-ylprop-2-enenitrile），化学式 C17H12N2O2S，相对分子质量 308.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为308.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2E)-3-(Furan-2-yl)-2- 4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl prop-2-enenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12N2O2S
分子量308.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, O'Brien P Q, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10616284 B2, 2017-05-04.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(Furan-2-yl)-2-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109426922 A, 授权公告日 2016-02-13.
  3. 发明人高志强，郑宇鹏，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(Furan-2-yl)-2-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113798439 A, 授权公告日 2015-12-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 811, (3), 9713-9731.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2218, 9340-9365.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(Furan-2-yl)-2-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]prop-2-enenitrile Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 652, 1928-1934.

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