CAS 31374-59-1

(E)-1-(2,3-dimethyloxiran-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31374-59-1
分子式C14H16O3
分子量232.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(2,3-dimethyloxiran-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one CAS 31374-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 31374-59-1 对应的（(E)-1-(2,3-dimethyloxiran-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16O3，分子量 232.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H16O3 的（(E)-1-(2,3-dimethyloxiran-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 31374-59-1，分子量为 232.28 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括232.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（(E)-1-(2,3-dimethyloxiran-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16O3
分子量232.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Thompson G K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11302352 B2, 2025-02-04.
  2. 发明人胡光，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of (E)-1-(2,3-dimethyloxiran-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113527066 B, 授权公告日 2019-12-24.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(2,3-dimethyloxiran-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109033550 B, 授权公告日 2020-02-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 450, 3837-3866.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 495, 436-439.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(2,3-dimethyloxiran-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1475, 8155-8183.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 468, (2), 7219-7226.

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