CAS 313966-62-0

(2Z)-3-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-6-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-2H-chromen-2-imine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号313966-62-0
分子式C23H16BrN3O2
分子量446.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-3-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-6-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-2H-chromen-2-imine CAS 313966-62-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2Z)-3-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-6-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-2H-chromen-2-imine，CAS 号 313966-62-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H16BrN3O2，分子量 446.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C23H16BrN3O2 的（(2Z)-3-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-6-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-2H-chromen-2-imine），其CAS登记号是 313966-62-0，分子量为 446.30 g/mol。 依据分子式为 C23H16BrN3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 446.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 313966-62-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H16BrN3O2
分子量446.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3953946 A1, 2020-12-02.
  2. 发明人朱建伟，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of (2Z)-3-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-6-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-2H-chromen-2-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116408086 B, 授权公告日 2020-09-11.
  3. Hughes D C, Klinger H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-3-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-6-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-2H-chromen-2-imine" [P]. US Patent, US 10249151 B2, 2015-03-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1636, 6103-6107.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 2176, (5), 6457-6478.

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