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CAS 478039-57-5
(2E)-3-[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)amino]-1-{3-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl}prop-2-en-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 478039-57-5
分子式 C23H18Cl2FNO3
分子量 446.30 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((2E)-3-[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)amino]-1-{3-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl}prop-2-en-1-one,CAS 478039-57-5),分子式 C23H18Cl2FNO3,分子量 446.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
((2E)-3-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)amino-1-{3-(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxyphenyl}prop-2-en-1-one),CAS注册编号 478039-57-5,化学分子式为 C23H18Cl2FNO3,分子量 446.30 g/mol。
(分子式 C23H18Cl2FNO3)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 478039-57-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H18Cl2FNO3 分子量 446.30 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,沈红梅,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116279373 A, 授权公告日 2017-02-20. 发明人林芳,徐明华,周伟. "Method for the Synthesis of (2E)-3-[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)amino]-1-{3-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl}prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112934446 B, 授权公告日 2023-11-02. Davis P L, Stevens L M, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)amino]-1-{3-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methoxy]phenyl}prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10507891 B2, 2023-02-01.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2022 , 2247, (4) , 3072-3086. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2012 , 2471, (1) , 1038-1050.
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