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CAS 318248-60-1
(2E)-3-{1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrazol-5-yl}-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 318248-60-1
分子式 C18H9Cl3F3N3O
分子量 446.64 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((2E)-3-{1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrazol-5-yl}-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 318248-60-1。分子式 C18H9Cl3F3N3O,分子量 446.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 318248-60-1 对应的化合物(英文标识 (2E)-3-{1-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-1H-pyrazol-5-yl}-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one),化学式 C18H9Cl3F3N3O,相对分子质量 446.64。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括446.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
-
应用场景: ((2E)-3-{1- 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl -1H-pyrazol-5-yl}-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H9Cl3F3N3O 分子量 446.64 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人高志强,李文辉,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110549689 B, 授权公告日 2019-05-12. 发明人朱建伟,林芳,徐明华. "Method for the Synthesis of (2E)-3-{1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrazol-5-yl}-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109998467 A, 授权公告日 2023-01-02. 发明人黄志刚,陈志强,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-{1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrazol-5-yl}-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116990544 A, 授权公告日 2023-09-15.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2018 , 2259, (3) , 6492-6519. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2016 , 1481 , 4106-4112.
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