CAS 321432-44-4

3-Chloro-6-[(E)-2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](4-chlorophenyl)methylidene}hydrazin-1-yl]pyridazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321432-44-4
分子式C17H9Cl3F3N5
分子量446.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-6-[(E)-2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](4-chlorophenyl)methylidene}hydrazin-1-yl]pyridazine CAS 321432-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Chloro-6-[(E)-2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](4-chlorophenyl)methylidene}hydrazin-1-yl]pyridazine，CAS 321432-44-4）属于药物标准品。分子式 C17H9Cl3F3N5，分子量 446.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为446.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 321432-44-4 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-6-(E)-2-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl(4-chlorophenyl)methylidene}hydrazin-1-ylpyridazine），化学式 C17H9Cl3F3N5，相对分子质量 446.64。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括446.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包

应用场景：（3-Chloro-6- (E)-2-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl (4-chlorophenyl)methylidene}hydrazin-1-yl pyridazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H9Cl3F3N5
分子量446.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114483646 B, 授权公告日 2017-08-23.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-6-[(E)-2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](4-chlorophenyl)methylidene}hydrazin-1-yl]pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110789462 A, 授权公告日 2018-12-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 1528, (12), 9636-9661.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 863, 1631-1658.

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