CAS 478039-58-6

6,7-Dichloro-2-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478039-58-6
分子式C15H5Cl3F4N2O
分子量411.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dichloro-2-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline CAS 478039-58-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6,7-Dichloro-2-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline）为药物标准品，CAS 登记号 478039-58-6，分子式 C15H5Cl3F4N2O，分子量 411.57。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为411.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6,7-Dichloro-2-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline），CAS注册编号 478039-58-6，化学分子式为 C15H5Cl3F4N2O，分子量 411.57 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括411.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478039-58-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H5Cl3F4N2O
分子量411.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Johnson M A, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9227835 B2, 2017-02-15.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of 6,7-Dichloro-2-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111485561 A, 授权公告日 2024-03-23.
  3. Nielsen H, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dichloro-2-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. European Patent, EP 3029981 A1, 2017-12-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1055, 318-334.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 1358, (8), 1253-1283.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Dichloro-2-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1306, 9883-9892.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 977, 2852-2872.

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