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CAS 341965-02-4
2-({[2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl]carbamoyl}methanesulfinyl)-N,N-dimethylacetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 341965-02-4
分子式 C15H20Cl2N2O5S
分子量 411.30 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 2-({[2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl]carbamoyl}methanesulfinyl)-N,N-dimethylacetamide,CAS 341965-02-4)属于药物标准品。分子式 C15H20Cl2N2O5S,分子量 411.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(2-({2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenylcarbamoyl}methanesulfinyl)-N,N-dimethylacetamide),CAS注册编号 341965-02-4,化学分子式为 C15H20Cl2N2O5S,分子量 411.30 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括411.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 341965-02-4)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H20Cl2N2O5S 分子量 411.30 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人张德明,周伟,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116542815 B, 授权公告日 2019-02-08. 发明人杨光,郑宇鹏,何建平. "Method for the Synthesis of 2-({[2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl]carbamoyl}methanesulfinyl)-N,N-dimethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115182399 A, 授权公告日 2023-02-28. Nowak P, Jørgensen K, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-({[2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl]carbamoyl}methanesulfinyl)-N,N-dimethylacetamide" [P]. European Patent, EP 3549990 A1, 2017-11-01.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2012 , 2182, (5) , 5007-5017. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2015 , 465 , 6505-6520.
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