CAS 314742-59-1

7-Methyl-5-((3-oxobutan-2-yl)oxy)-4-propyl-2H-chromen-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号314742-59-1
分子式C17H20O4
分子量288.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Methyl-5-((3-oxobutan-2-yl)oxy)-4-propyl-2H-chromen-2-one CAS 314742-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Methyl-5-((3-oxobutan-2-yl)oxy)-4-propyl-2H-chromen-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 314742-59-1。分子式 C17H20O4，分子量 288.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为288.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 314742-59-1 对应的化合物（英文标识 7-Methyl-5-((3-oxobutan-2-yl)oxy)-4-propyl-2H-chromen-2-one），化学式 C17H20O4，相对分子质量 288.34。 依据分子式为 C17H20O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（7-Methyl-5-((3-oxobutan-2-yl)oxy)-4-propyl-2H-chromen-2-one，CAS 314742-59-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20O4
分子量288.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116790540 A, 授权公告日 2022-06-04.
  2. Stevens L M, Davis P L, Mueller T. "Method for the Synthesis of 7-Methyl-5-((3-oxobutan-2-yl)oxy)-4-propyl-2H-chromen-2-one" [P]. US Patent, US 9083877 B2, 2020-10-08.
  3. 发明人周伟，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 7-Methyl-5-((3-oxobutan-2-yl)oxy)-4-propyl-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116945122 A, 授权公告日 2019-09-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1800, 2315-2319.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 733, (1), 5526-5550.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Methyl-5-((3-oxobutan-2-yl)oxy)-4-propyl-2H-chromen-2-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 1365, 679-695.

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